Serviço de Atenção Especializada em Angioedema Hereditário

O Hospital Santa Casa de Misericórdia de Vitória oferece atendimento aos pacientes com Angioedema desde 2011, quando foi criado um ambulatório de referência vinculado ao Serviço de Asma, Alergia e Imunologia. Em 2019, o Serviço foi certificado como ACARE –Angioedema Centers ofReference and Excellencepelo GA²LEN -Global Allergy and Asthma European Network, após preenchimento de mais de 30 critérios e auditoria externa. Em 03 de dezembro de 2019 foi publicada a portaria n° 3.166 aprovando a habilitação do Serviço como Serviço de Atenção Especializada em Doenças Raras, especificamente para o Angioedema Hereditário (AEH).
O Serviço oferece atendimento especializado e exames diagnósticos para pacientes com Angioedema Hereditário. A equipe de assistência, composta por médicas alergistas/imunologistas, enfermeira e técnica em enfermagem, desenvolve atividades de assistência, ensino e pesquisa. Atualmente existem dois importantes projetos de pesquisa em andamento, a Rede Nacional de Doenças Raras e o Registro Brasileiro de Angioedema Hereditário. Essas pesquisas têm como objetivo caracterizar a população de brasileiros portadores de AEH econhecer as condições de diagnóstico e tratamento, contribuindo para melhoria nas políticas de saúde voltadas para os pacientes afetados pela doença.

Saiba mais sobre o Angioedema Hereditário
O Angioedema é uma condição clínica caracterizada por inchaço na pele ou mucosas, que pode ocorrer em qualquer parte do corpo, incluindo órgãos internos. As localizações mais frequentes são lábios, língua, face e extremidades. Pode ser causado por vários fatores, como reações alérgicas, medicamentos, doenças autoimunes e até mesmo ser uma doença hereditária.
O Angioedema Hereditário (AEH) é uma doença genética rara e potencialmente fatal quando não diagnosticada e tratada adequadamente.Na maioria das vezes,a doença é causada por uma deficiência na produção ou função da proteína Inibidor de C1, o que leva ao aumento dos níveis de uma substância chamada bradicinina, que tem efeito vasodilatador e quando em excesso causa inchaço na pele e nas mucosas.
Os sintomas do AEH geralmente tem início na infância ou adolescência e incluem crises de inchaço na face, lábios, língua, extremidades, dor abdominal por inchaço no sistema gastrointestinal e em casos graves dificuldade para respirar devido a inchaço na laringe (edema de glote). As crises podem ser espontâneas ou desencadeadas por estresse emocional, trauma, procedimentos cirúrgicos, procedimentos dentários, uso de alguns tipos de medicamentos anti-hipertensivos, estrogênio, entre outros. O tempo de duração das crises pode variar de 3 a 5 dias.
Muitas vezes o AEH não é diagnosticado corretamente ou é confundido com outras formas de angioedema, principalmente o alérgico. Os sinais de alerta para o AEH são:

• crises de inchaço que não melhoram com o uso de antialérgicos, corticoides e adrenalina.
• dor abdominal recorrente sem causa aparente.
• história de outras pessoas na família que incham.
• crises de inchaço relacionadas ao uso de estrôgenio.

É importante que os médicos estejam cientes dos sinais de alerta para o AEH e realizem exames laboratoriais adequados para o diagnóstico.
Todos os familiares dos pacientes com diagnóstico de AEH devem fazer os exames diagnósticos pois o tipo de herança genética determina que 50% dos filhos dos pacientes tem chance de também ter a doença.
O tratamento inclui medidas preventivas para evitar os desencadeantes das crises, uso de medicamentos específicos paraprevenir e tratar as crises.
Os atendimentos do Serviço de Atenção Especializada em Angioedema Hereditário acontecem nos dias de sexta-feira, à partir das 8 horas.
O agendamento de consultas é feito no próprio Serviço, com encaminhamento médico.
Para mais informações enviar e-mail para: alergia.imuno@santacasavitoria.org